目的：观察经鼻间歇正压通气(NIPPV)在新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)中的应用效果。方法：将48例NRDS患儿随机分为NIPPV组(25例)和经鼻持续气道正压通气(NCPAP)组(23例)，观察比较2组治疗的成功率、治疗的时间、治疗前后动脉血气变化、氧合指数及并发症。结果：NIPPV组治疗成功率为72.0%，高于NCPAP组的43.5%(p0.05)，NIPPV组治疗后1h的动脉氧分压、氧合指数的升高显著大于NCPAP组(p0.05)。结论：NIPPV作为初始通气模式治疗NRDS是可行的，且疗效优于NCPAP。

目的：调查住院危重患儿的营养风险及营养不良发生情况，为临床进行营养支持提供依据。方法：采用营养风险评价工具STRONGkids对308例住院危重患儿进行营养风险筛查，并通过体格测量评估儿童营养状况。结果：308例住院危重患儿中营养风险检出率为53.90%，营养不良检出率为32.14%。营养风险检出率与营养不良检出率呈正相关关系(r=0.977，p0.01)。结论：应用营养风险评价工具STRONGkids筛查住院危重患儿的营养风险，对減少患儿营养不良的发生有一定预示作用。

目的：探讨细菌感染性疾病、非细菌感染性疾病患儿血清降钙素原(procalcitonin，PCT)的水平与临床病情严重程度的相关性。方法：将179例住院患儿分为细菌感染组97例、病毒感染组59例和非感染组23例，比较3组患儿血清PCT水平变化。将细菌感染组中符合全身炎症反应综合征诊断标准者52例进行危重病例评分(PCIS)，观察患儿PCT水平与临床感染严重程度之间的相关性。结果：细菌感染组PCT水平均高于病毒感染组和非感染组(P0.01)；以0.5ng/ml为临界值，PCT对于诊断细菌感染的灵敏度为80.41%，特异度为82.93%；以2.0ng/ml为临界值，PCT对于诊断细菌感染的灵敏度为30.93%，特异度为98.78%。PCIS评分与PCT水平呈负相关关系，与临床病情严重程度呈正相关关系(P0.01)。结论：PCT可以早期鉴别细菌与非细菌感染，指导抗生素合理使用，同时可以预警全身严重感染，指导临床治疗，判断疾病预后。

目的:研究莫沙必利及妈咪爱防治早产儿胃肠喂养不耐受疗效。方法:2004～2005年住院早产儿107例(未给药组),未给予莫沙必利及妈咪爱预防早产儿喂养不耐受;2006～2008年住院早产儿260例(给药组),入院后即给予莫沙必利及妈咪爱预防早产儿喂养不耐受。观察2组早产儿喂养不耐受发生率及喂养不耐受患儿恢复出生体重时间及达到全胃肠道喂养时间。结果:给药组、未给药组发生喂养不耐受分别为65例、38例,发病率分别为24.07%、35.51%;喂养不耐受患儿恢复出生体重时间分别为(11.173.87)d、(12.923.91)d,达到全胃肠道喂养时间分别为(9.053.26)d、(11.766.28)d;2组差异均有统计学意义(P0.01)。结论:莫沙必利及妈咪爱可有效防治早产儿喂养不耐受。

目的：评价胃肠动力药物联合微生态制剂防治早产儿喂养不耐受的临床疗效。方法：将448例早产儿分为A组(常规组)104例、B组(微生态制剂组)173例、C组(微生态制剂+胃肠动力药物组)171例。A组患儿予常规护理和治疗，B组在A组的基础上于出生6h内开始口服(或经胃管)微生态制剂酪酸梭菌-婴儿型双歧杆菌二联活菌散剂，每次0.5g，每天2次。C组在B组治疗基础上加用胃肠动力药物莫沙必利，每次0.2mg/kg，每天3次。观察和记录3组早产儿喂养不耐受发生率、出生后体质量下降幅度、恢复至出生体质量时间、达到全胃肠喂养时间、体质量增长速度及住院时间等情况。结果：B组和C组喂养不耐受发生率均低于A组(P0.01)，喂养不耐受持续时间均短于A组(P0.01)，出生后体质量下降幅度均低于A组(P0.01)，恢复至出生体质量时间、达到全胃肠喂养时间和住院时间均短于A组(P0.05～P0.01)，体质量增长速度均大于A组(P0.01)；C组与B组喂养不耐受发生率差异无统计学意义(P0.05)，C组喂养不耐受持续时间、恢复至出生体质量时间、达到全胃肠喂养时间和住院时间均短于B组(P0.05～P0.01)，体质量下降幅度低于B组(P0.01)，体质量增长速度大于B组(P0.01)。胃肠动力药物及微生态制剂应用过程中均未见不良反应。结论：胃肠动力药物联合微生态制剂可有效防治早产儿喂养不耐受，较单一使用微生态制剂效果更好，可促进早产儿早期生长发育，缩短达到全胃肠喂养的时间。